Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun. Quyết định này có hiệu lực trong 12 tháng kể từ ngày 30/7.
Quyết định này được đưa ra sau khi Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun sản xuất 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2. Đây là mức độ vi phạm nghiêm trọng, ảnh hưởng đến chất lượng và an toàn của thuốc.
Trước đó, Cục Quản lý dược đã có văn bản thông báo thu hồi bắt buộc toàn bộ các lô thuốc Femancia do công ty này sản xuất. Thuốc Femancia là viên nang cứng chứa sắt nguyên tố và Acid Folic, được chỉ định trong các trường hợp thiếu máu do thiếu sắt hoặc thiếu hụt acid folic.
Việc thu hồi thuốc Femancia được thực hiện theo quy định tại Luật Dược 2016. Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun phải phối hợp với nhà phân phối thuốc để tổ chức việc thu hồi toàn bộ thuốc Femancia trong vòng 15 ngày.
Công ty CP Dược phẩm Me Di Sun cần nghiêm túc rút kinh nghiệm và kiểm tra, rà soát quy trình sản xuất để tránh tái diễn vi phạm. Đồng thời, cơ quan quản lý sẽ tiếp tục giám sát và kiểm tra việc thực hiện thu hồi thuốc Femancia của công ty.
Người tiêu dùng cần kiểm tra và nếu đang sử dụng thuốc Femancia, cần ngừng sử dụng và liên hệ với nhà phân phối hoặc công ty để được hướng dẫn cụ thể. Thông tin về việc thu hồi thuốc sẽ được cập nhật trên trang web của Cục Quản lý dược để người dân tiện tra cứu.